748 家药企 注射剂一致性评价就要这么做
以下为 29 个受理号的具体信息:
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上述品种中,除了注射用头孢曲松钠(齐鲁和上药新亚)、泮托拉唑(奥赛康(300361,股吧)和普利制药)都有申报,其他品种目前都只有一家企业申报。
对于现在的注射剂品种,只要生产工艺达到要求,极可能出现「企业一提交申报就是该品种首家申报」的情况,提前备战的企业可以说是是有实力有远见了。
距离注射剂一致性评价征求意见稿的发布已经半年了,你家注射剂品种开始准备了吗?
7 千多亿的市场,748 家药企的争夺战
据报道,2016 年我国注射剂用药规模达 7577 亿元,相较口服固体制剂,注射剂覆盖范围更广,涉及企业也更多。
Insight 此前也统计过,此次需要做注射剂一致性评价的748 家药企和他们的 820 个品种。而目前抢跑的企业只占少数,市场机会还很多。
如果说注射剂一致性评价就像是一场 3000 米长跑赛,那么在这场赛制中,会胜出的企业要么是实力强劲(人力和财力),要么是抢的够快(成为该品种的前 3 家),所以对于备战的企业而言,筛选品种至关重要。
我们一起来看下目前已经在赛道内就位的 11 家药企都是怎么选品种的?
首选大销量品种,未来空间大
对于销量大的品种,无论目前企业市场份额如何,率先通过一致性评价,都将助力其扩大市场份额。
比如奥赛康选中的泮托拉唑,泮托拉唑市场巨大,年销售额约为 12.6 亿元,但奥赛康泮托拉唑仅占据 3.6% 市场份额。
又如依诺肝素钠,网络数据显示,2017 年前三季度低分子肝素销售 5.75 亿元,但赛诺菲的依诺肝素钠注射剂市场份额占 27.6%,深圳天道医药占市场份额不足 1%。
还有海南锦瑞制药的盐酸吉西他滨,刚获批上市后 2 年不到,市场份额极少。吉西他滨年销量 3 亿,但 95% 的市场份额被江苏豪森和礼来占据。
这几个案例都是目前市场份额较小,但企业期待通过抢先申报注射剂一致性评价的方式,成为前三家企业,在招投标过程中享受一致性评价福利,实现未来大爆发。
对于企业自身而言,未来比现在更重要。
选已出海品种,CDE 认可度高
恒瑞和齐鲁的共同选择
或许是考虑到获得 FDA / EMA 批准的仿制药品种更能获得 CDE 专家的认可,本次恒瑞和齐鲁目前申报的品种都是已出海品种。
以恒瑞为例,此次申报了 3 个品种-苯磺顺阿曲库铵注射液、多西他赛注射液、盐酸右美托咪定注射液。
苯磺顺阿曲库铵 2017 年 9 月 FDA 获批,该品种 2016 年美国市场销售额为 0.51 亿美元,中国市场销售额为 1.72 亿美元。
多西他赛注射液 2017 年 8 月 FDA 获批,该品种 2015 年美国市场销售额为 1.54 亿美元,中国市场销售额为 3.18 亿美元。
盐酸右美托咪定注射液 2017 年 9 月 FDA 获批,该品种 2016 年中国销售额约 15.3 亿元人民币,恒瑞销售额约为 7 亿元人民币。
当然这些品种的销售量也很高。
自家重磅品种,绝对不能丢[page]分页标题[/page]
通过注射剂的一致性评价,有助于稳固自家品种的市场地位
比如双成药业(002693,股吧)申报的注射用胸腺法新(基泰)就是自家的主导品种,但近几年该品种竞争对手增加,使整个竞争态势发生明显变化,市场份额、产品价格都受到严重挤压,双成药业2017 年年报显示该产品的市场占有率约为 14%。
而盐酸拉贝洛尔,本身这个药不是销量巨大的品种,但网络数据显示, 2017 年销售约 300 万,江苏迪赛诺占据 69.41% 的市场份额,而注射剂份额主要被海南灵康占据。
可以简单认为,这些企业的做法就是希望市场现在是我的,将来当然也要是我的。
出海转报一致性评价
像海南普利一样
在欧盟、美国和日本获准上市的仿制药,和在中国境内用同一生产线生产上市并在欧盟、美国和日本获准上市的药品,视同通过一致性评价。
海南普利的注射用阿奇霉素、注射用更昔洛韦钠就是用这种方式弯道超车,视同于通过一致性评价,而公司注射用泮托拉唑钠也正在以同样的方式申报,目前处于优先审评中,预计很快能完成审批。
提醒企业宜及早准备
目前,注射剂一致性评价还在征求意见阶段,具体细则出台最快估计要到今年年底了。
安博贝瑞制药公司总裁曹家祥在接受医药经济报采访时曾提到「目前已有多家企业启动甚至有已完成的注射剂品种,所以单纯地等待国家发文后再开始的想法一定是不可取的。」,提醒企业宜及早准备。
Insight 的建议也是如此。
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