做生鲜的盒马要卖医疗器械猜猜它会卖什么
盒马在大健康领域再布一子。
时代财经获悉,5月23日,盒马鲜生深圳公司——深圳盒马网络科技有限公司(下称“深圳盒马”)经营范围扩充,新增三类医疗器械批发、销售业务。
对于具体经营的器械种类、下一步具体动作,盒马鲜生公关部人士均表示,“目前没有更多的信息可透露”。
不过,从事医疗器械连锁生意的康复之家CEO康凯向时代财经分析道,目前盒马鲜生的想法可能是先在资格上保留可能性,之后再借此进行销售品类扩展,具体还得看后续动作,“毕竟像盒马鲜生这种走的都是流量变现模式,尽可能扩展品类是一直以来的策略”。
这并非没有先例,京客隆京捷便利店已成为全国第一家能卖非处方药和二类医疗器械的便利店。而从上述动作来看,盒马鲜生这个以社区为核心的新零售业态也正探索通过医药零售来拓展边界。
盒马觊觎医械久矣
根据《医疗器械监督管理条例(2017年修订)》,中国对医疗器械施行分类管理,第三类医疗器械是目前三类医疗器械最高级别的医疗器械,指的是植入人体,用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
目前,深圳盒马并未表明将具体经营的器械类目。不过,时代财经查询2018年版第三类医疗器械最新目录发现,除一些专业性程度高的超声治疗仪、微波手术刀、病人监护仪、呼吸机等设备,常见的隐形眼镜、隐形眼镜护理液、美瞳、注射器等也属于第三类医疗器械。
一位连锁药房经营者告诉时代财经,第一类医疗器械经营只需要备案即可,经营二、三类医疗器械则要向当地药监部门申请许可证。不过,第三类医疗器械对经营场所并没有过于严苛的限制,“尤其对于药店来说,申办是比较容易的”。
实际上,对于盒马而言,扩充医药、健康方面的经营范围似乎储备已久。
深圳盒马的工商变更信息显示,从2017年9月至今,其先后拿到《保健食品经营企业卫生许可证》、《药品经营许可证》、《医疗器械经营许可证》、《医疗器械生产企业许可证》,经营范围也先后增加了保健食品、计生用品、一类医疗器械、二类医疗器械、三类医疗器械。
除此之外,武汉盒马、上海盒马、杭州盒马、北京盒马、长沙盒马等多家公司,在近一两年内,也新增了一类、二类医疗器械销售的经营范围。
而从实际动作来看,盒马在医疗器械上的“野心”也不小。去年3月,盒马相继上线了“SOS家庭救急”频道和“盒尔蒙”成人用品频道,面向“盒区”用户销售退热贴、创可贴、避孕器具等医疗器械,而这些都属于一、二类医疗器械的范畴。
目前,在盒马APP中,母婴保健类目中也有专门设置的“医疗器械”子栏目,销售体温计、酒精棉球、生理盐水、艾灸贴、纱布、贴热帖、棉签、血糖分析仪等近40种产品。
生鲜问题频出医疗器械就是好生意?
从生鲜、果蔬、副食等食品到日用百货,从保健食品、计生用品到现在的医疗器械,盒马的经营业务一直在拓展。与此同时,盒马的门店数量一直保持高速增长,今年5月1日开业的北京万优汇店是盒马的第150家门店。
不过,一路狂奔的盒马问题并不少。此前盒马鲜生门店曾爆出拒收现金、换标签、卖过期椰浆、发霉火龙果、海鲜烹饪体验效果差等问题。前不久,盒马鲜生还宣布,苏州昆山新城吾悦广场店将于5月31日起停止营业,而该店也将成为盒马鲜生关闭的第一家门店。
“诸如盒马等公司走的都是流量变现的模式,扩展品类是一直以来的策略,先在资格上保留可能性,这是对的策略”,不过,康凯也认为,目前盒马门店场景、销售网络尚不成熟,贸然切入医疗器械这个偏门且难做的领域,可能并不容易。
上述连锁药房经营者则告诉时代财经,目前盒马会考虑医疗器械,一方面是医疗器械的经营许可证相对容易,且比起药品,器械对医保的要求相对较低;另一方面,医疗器械是个高利润行业,像常见的助听器、注射器等设备利润可达50%。
另外,康凯强调,由于医疗器械涉及的范围广,还得视其经营的具体产品来定,“如果只是卖卖避孕套、膏药,那就没有什么可说的,如果是专业性较高的那就不适宜”。据其介绍,目前康复之家门店经营血糖仪、血压计、治疗仪等康复护理产品,店面里面的业务员、一盘货的品类规划、店内的陈列、与货配合的售前售后服务均有比较高的要求。
在盒马思量拓展业务范围之际,北京出台的一项与此相关的政策值得一提。去年10月,北京出台《关于进一步促进便利店发展的若干措施》提到,连锁便利店可按有关标准申请零售经营乙类处方药,申请二类医疗器械经营备案的可由企业总部统一配备质量管理人员。
尽管政策给了便利店开口,但实际执行并不像想象的那般美好,目前仅有京客隆便利店、物美便利店两家企业拿到经营许可证,除了便利店自身条件受限之外,消费者尚未转变的购买习惯也是当前面临的挑战。
盒马是想做医疗AI么?
除此之外,康凯还提出了另外一种可能性。
今年2月,百度在线网络技术(北京)有限公司的经营范围,新增了“医疗器械II类”和“销售第三类医疗器械”的内容。当时,百度回应称,在营业执照里增加医疗器械经营资质,是按照百度AI赋能医疗的计划布局,进行AI眼底筛查一体机公益捐赠。
2018年8月1日起正式施行的《医疗器械分类目录》规定,医疗人工智能产品要比照“医用软件”子类,申办医疗器械许可证。也就是说,医疗AI产品必须取得第三类医疗器械资格证书,方可上市;今年4月,国家药品监管局发布公示信息称,拟成立全国人工智能(AI)医疗器械等3个医疗器械标准化技术归口单位,准备迎接即将来临的人工智能医疗器械注册申报高峰。不过,目前还没有企业进行AI三类器械产品申报。
康凯表示,“目前盒马虽未具备医疗AI的基因,但大公司不管是花钱收购,还是组建团队,只要下了决心,切入还是可以比较快的”。
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